Após anunciar medidas de simplificação no processo de registro da vacina
contra a Covid-19, a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) vai
começar a análise do primeiro pedido de registro. O anúncio foi feito nesta
quinta-feira (1º), segundo informou o G1.
O pedido foi protocolado pela Astrazeneca, farmacêutica que está desenvolvendo
uma vacina em parceria com a Universidade de Oxford, que deverá ser produzida
no Brasil pela Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz).
A vacina britânica é tida como uma das principais apostas para a imunização
contra o Covid-19 no Brasil, publicou o portal.
No processo para liberar o uso da vacina no País, esse é o primeiro passo a
ser dado. Mas a imunização só poderá ser autorizada após ser aprovada em todos
os testes clínicos, que ainda estão em andamento.
Com o pedido de registro na Anvisa, os técnicos da agência iniciam as análises
sobre os primeiros resultados dos testes, ainda dos estudos pré-clínicos, que
não envolvem seres humanos. Caso os resultados de segurança e eficácia sejam
positivos em todas as fases de testes, a ideia é que, com a análise já
adiantada, se agilize o processo de registro da vacina.
