A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou, na manhã desta
quinta-feira (10), o uso emergencial, em caráter experimental, de
vacinas contra a Covid-19.
De acordo com a diretora da Anvisa, Alessandra Bastos Soares, a agência ainda
não recebeu nenhum pedido de uso emergencial e nem pedido de registro de
vacinas. Ela também reforçou que esse pedido deve ser feito pela empresa.
A Anvisa lembra que poderá modificar, suspender ou cancelar a autorização
temporária a qualquer momento, com base em elementos técnicos e científicos.
Diário do Nordeste
